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Nephrologie
ACTH IRMA
ACTH IRMA
IT2030
Immunoradiometrischer Assay für die In-vitro-Bestimmung von ACTH in humanem Plasma.
Methode
IRMA
Tests
100
Inkubationszeiten / -bedingungen
1 h, 2 h (RT/shaker)
Standardbereich
9.5 - 1,425 pg/ml
Sensitivität analytisch
1.2 pg/ml
Probenendvolumen
300 µl
Probenart
plasma
Probenvorbereitung
-
Isotop / Substrat / Modus
I-125
kBq
814.00
Interne Kontrollen
1
Regulatorischer Status
CE2797
Zum Infopaket
Dateien
Arbeitsanleitung
Nur zu Informationszwecken
PDF | 2.2 MB
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